“De levenskunst bij het hebben van een chronische ziekte is al je energie erop richten om goed te leven in een slechte situatie”
Hieronder vind je een overzicht van de huidige klinische studies op MPN gebied in Nederland.
Klinische studies voor MPN patiënten
| Naam studie / geneesmiddel |
ADORE (CINC424H12201) |
FREEDOM2 |
HOVON 134 MF |
| Omschrijving |
Gerandomiseerde, open-label, fase I/II open platform studie, naar de veiligheid en effectiviteit van nieuwe ruxolitinib combinaties bij MF patiënten |
Gerandomiseerde, open-label fase III studie, naar werkzaamheid en veiligheid van fedratinib |
Onderzoek bij patiënten met MF behandeld met Pacritinib voor allogene stamceltransplantatie middels gereduceerde conditionering |
| Klinische fase |
1b/2 |
3 |
2 |
| Type geneesmiddel | JAK2-remmer
|
JAK2-remmer |
JAK2-remmer |
| Codenaam geneesmiddel |
INC424 |
SAR302503 |
SB1518 |
| Stofnaam geneesmiddel |
Ruxolitinib |
Fedratinib |
Pacritinib |
| Merknaam geneesmiddel |
Jakavi® |
Inrebic® |
Vonjo® |
| Producent geneesmiddel |
Incyte Corp., Novartis |
Celgene |
CTI BioPharma |
| Doelgroep |
MF (PMF, pET, pPV) |
MF (PMF, pPV) |
MF (PMF, pET, pPV) |
| Omvang studie |
243 |
192 |
70 |
| Deelnemende ziekenhuizen |
Erasmus MC Rotterdam |
UMC Maastricht Radboud UMC Nijmegen |
Erasmus MC Rotterdam |
| Planning studie (verwachting) |
Startdatum: september 2019 |
Startdatum: mei 2019 |
Startdatum: juni 2018 |
| Huidige status |
Open voor deelname |
Open voor deelname |
Afgesloten |
| Trial identificatie |
NCT04097821 |
NCT03952039 |
NCT03645824 |
Belangrijk: Deelname aan klinische studies vereist vaak strenge inclusie- en exclusiecriteria. Niet iedereen komt in aanmerking. Vraag uw hematoloog naar informatie. Bron: clinicaltrials.gov, Medische Adviesraad MPN Stichting.
Klinische studies voor MPN patiënten (vervolg)
| Naam studie / geneesmiddel |
MANIFEST |
SRA-MMB-4365 |
Transform-1 of M16-191 |
| Volledige titel (Engels) | Onderzoek van CPI-0610, een kleine molecuulremmer van BET-eiwitten bij patiënten met MF
|
Momelotinib voor proefpersonen met MF |
Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, onderzoek naar navitoclax in combinatie met ruxolitinib versus ruxolitinib bij MF |
| Klinische fase |
1/2 |
2 |
3 |
| Type geneesmiddel | Klein molecuul BET-eiwit remmer
|
JAK1/JAK2-remmer |
BCL-2 remmer |
| Codenaam geneesmiddel |
CPI-0610 |
GS-0387/CYT387 |
ABT-263 |
| Stofnaam geneesmiddel |
Pelabresib |
Momelotinib |
Navitoclax |
| Merknaam geneesmiddel |
Nog niet bekend |
Nog niet bekend |
Nog niet bekend |
| Producent geneesmiddel |
Constellation Pharmaceuticals |
Sierra Oncology
|
AbbVie |
| Doelgroep |
MF |
MF (PMF, pET, pPV) |
MF |
| Omvang studie |
271 |
400 |
230 |
| Deelnemende ziekenhuizen |
VUmc Amsterdam UMC Maastricht Erasmus MC Rotterdam |
UMC Maastricht |
Radboud UMC Nijmegen UMC Groningen UMC Utrecht ASZ Dordrecht |
| Planning studie (verwachting) |
Startdatum: juni 2014 |
Startdatum: mei 2018 |
Startdatum: september 2020 |
| Huidige status |
Open voor deelname |
Lopend onderzoek
|
Open voor deelname https://myelofibrosisresearch.com/NL/ |
| Trial identificatie |
NCT02158858 |
NCT02055781 |
NCT04472598 |
Belangrijk: Deelname aan klinische studies vereist vaak strenge inclusie- en exclusiecriteria. Niet iedereen komt in aanmerking. Vraag uw hematoloog naar informatie. Bron: clinicaltrials.gov, Medische Adviesraad MPN Stichting.