Overzicht klinische studies

Alle nieuws

Hieronder vind je een overzicht van de huidige klinische studies op MPN gebied in Nederland.

Naam studie / geneesmiddel ADORE (CINC424H12201) FREEDOM2 HOVON 134 MF
Omschrijving Gerandomiseerde, open-label, fase I/II open platform studie, naar de veiligheid en effectiviteit van nieuwe ruxolitinib combinaties bij MF patiënten Gerandomiseerde, open-label fase III studie, naar werkzaamheid en veiligheid van fedratinib Onderzoek bij patiënten met MF behandeld met Pacritinib voor allogene stamceltransplantatie middels gereduceerde conditionering
Klinische fase 1b/2 3 2
Type geneesmiddel JAK2-remmer JAK2-remmer JAK2-remmer
Codenaam geneesmiddel INC424 SAR302503 SB1518
Stofnaam geneesmiddel Ruxolitinib Fedratinib Pacritinib
Merknaam geneesmiddel Jakavi® Inrebic® Epjevy®
Producent geneesmiddel Incyte Corp., Novartis Celgene CTI BioPharma
Doelgroep MF (PMF, pET, pPV) MF (PMF, pPV) MF (PMF, pET, pPV)
Omvang studie 243 192 70
Deelnemende ziekenhuizen Erasmus MC Rotterdam
VUMC Amsterdam
UMC Maastricht       Radboud UMC Nijmegen Erasmus MC Rotterdam
Planning studie (verwachting) Startdatum: september 2019
Einddatum: januari 2024
Startdatum: mei 2019
Einddatum: maart 2022
Startdatum: juni 2018
Einddatum: september 2022
Huidige status Open voor deelname Open voor deelname Open voor deelname
Trial identificatie NCT04097821 NCT03952039 NCT03645824

 

Belangrijk: Deelname aan klinische studies vereist vaak strenge inclusie- en exclusiecriteria. Niet iedereen komt in aanmerking. Vraag uw hematoloog naar informatie. Bron: clinicaltrials.gov, Medische Adviesraad MPN Stichting.

Naam studie / geneesmiddel MANIFEST SRA-MMB-4365 Transform-1 of M16-191
Volledige titel (Engels) Onderzoek van CPI-0610, een kleine molecuulremmer van BET-eiwitten bij patiënten met MF Momelotinib voor proefpersonen met MF Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, onderzoek naar navitoclax in combinatie met ruxolitinib versus ruxolitinib bij MF
Klinische fase 1/2 2 3
Type geneesmiddel Klein molecuul BET-eiwit remmer JAK1/JAK2-remmer BCL-2 remmer
Codenaam geneesmiddel CPI-0610 GS-0387/CYT387 ABT-263
Stofnaam geneesmiddel Pelabresib Momelotinib Navitoclax
Merknaam geneesmiddel Nog niet bekend Nog niet bekend Nog niet bekend
Producent geneesmiddel Constellation Pharmaceuticals Sierra Oncology AbbVie
Doelgroep MF MF (PMF, pET, pPV) MF
Omvang studie 271 400 230
Deelnemende ziekenhuizen VUmc Amsterdam UMC Maastricht Erasmus MC Rotterdam UMC Maastricht Radboud UMC Nijmegen UMC Groningen UMC Utrecht ASZ Dordrecht
Planning studie (verwachting) Startdatum: juni 2014
Einddatum: augustus 2021
Startdatum: mei 2018
Einddatum: december 2024
Startdatum: september 2020
Einddatum: juli 2028
Huidige status Open voor deelname Lopend onderzoek Open voor deelname
https://myelofibrosisresearch.com/NL/
Trial identificatie NCT02158858 NCT02055781 NCT04472598

 

Belangrijk: Deelname aan klinische studies vereist vaak strenge inclusie- en exclusiecriteria. Niet iedereen komt in aanmerking. Vraag uw hematoloog naar informatie. Bron: clinicaltrials.gov, Medische Adviesraad MPN Stichting.