“De levenskunst bij het hebben van een chronische ziekte is al je energie erop richten om goed te leven in een slechte situatie”

Hieronder vind je een overzicht van de huidige klinische studies op MPN gebied in Nederland.

Klinische studies voor MPN patiënten 

Naam studie / geneesmiddel

ADORE (CINC424H12201)

FREEDOM2

HOVON 134 MF

Omschrijving

Gerandomiseerde, open-label, fase I/II open platform studie, naar de veiligheid en effectiviteit van nieuwe ruxolitinib combinaties bij MF patiënten

Gerandomiseerde, open-label fase III studie, naar werkzaamheid en veiligheid van fedratinib

Onderzoek bij patiënten met MF behandeld met Pacritinib voor allogene stamceltransplantatie middels gereduceerde conditionering

Klinische fase

1b/2

3

2

Type geneesmiddel JAK2-remmer

JAK2-remmer

JAK2-remmer

Codenaam geneesmiddel

INC424

SAR302503

SB1518

Stofnaam geneesmiddel

Ruxolitinib

Fedratinib

Pacritinib

Merknaam geneesmiddel

Jakavi®

Inrebic®

Epjevy®

Producent geneesmiddel

Incyte Corp., Novartis

Celgene

CTI BioPharma

Doelgroep

MF (PMF, pET, pPV)

MF (PMF, pPV)

MF (PMF, pET, pPV)

Omvang studie

243

192

70

Deelnemende ziekenhuizen

Erasmus MC Rotterdam
VUMC Amsterdam

UMC Maastricht       Radboud UMC Nijmegen

Erasmus MC Rotterdam

Planning studie (verwachting)

Startdatum: september 2019
Einddatum: januari 2024

Startdatum: mei 2019
Einddatum: maart 2022

Startdatum: juni 2018
Einddatum: september 2022

Huidige status

Open voor deelname

Open voor deelname

Open voor deelname

Trial identificatie

NCT04097821

NCT03952039

NCT03645824

 

Belangrijk: Deelname aan klinische studies vereist vaak strenge inclusie- en exclusiecriteria. Niet iedereen komt in aanmerking. Vraag uw hematoloog naar informatie. Bron: clinicaltrials.gov, Medische Adviesraad MPN Stichting.

Klinische studies voor MPN patiënten (vervolg)

Naam studie / geneesmiddel

MANIFEST

SRA-MMB-4365

Transform-1 of M16-191

Volledige titel (Engels) Onderzoek van CPI-0610, een kleine molecuulremmer van BET-eiwitten bij patiënten met MF

Momelotinib voor proefpersonen met MF

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, onderzoek naar navitoclax in combinatie met ruxolitinib versus ruxolitinib bij MF

Klinische fase

1/2

2

3

Type geneesmiddel Klein molecuul BET-eiwit remmer

JAK1/JAK2-remmer

BCL-2 remmer

Codenaam geneesmiddel

CPI-0610

GS-0387/CYT387

ABT-263
Stofnaam geneesmiddel

Pelabresib

Momelotinib

Navitoclax

Merknaam geneesmiddel

Nog niet bekend

Nog niet bekend

Nog niet bekend

Producent geneesmiddel

Constellation Pharmaceuticals

Sierra Oncology

AbbVie

Doelgroep

MF

MF (PMF, pET, pPV)

MF

Omvang studie

271

400

230

Deelnemende ziekenhuizen

VUmc Amsterdam

UMC Maastricht

Erasmus MC Rotterdam

UMC Maastricht

Radboud UMC Nijmegen

Planning studie (verwachting)

Startdatum: juni 2014
Einddatum: augustus 2021

Startdatum: mei 2018
Einddatum: december 2024

Startdatum: september 2020
Einddatum: juli 2028

Huidige status

Open voor deelname

Lopend onderzoek

Open voor deelname

Trial identificatie

NCT02158858

NCT02055781

NCT04472598

 

Belangrijk: Deelname aan klinische studies vereist vaak strenge inclusie- en exclusiecriteria. Niet iedereen komt in aanmerking. Vraag uw hematoloog naar informatie. Bron: clinicaltrials.gov, Medische Adviesraad MPN Stichting.